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2025-10-281372 次瀏覽
論文分享 | 耐思細(xì)胞小室助力中山大學(xué)附屬第五醫(yī)院“噴霧”抗癌,小鼠肺轉(zhuǎn)移清零


文章名稱(chēng):Lung metastasis and recurrence is mitigated by CAR macrophages, in-situ-generated from mRNA delivered by small extracellular vesicles

中文名稱(chēng):由小型細(xì)胞外囊泡遞送mRNA在體內(nèi)生成的CAR巨噬細(xì)胞可顯著抑制肺癌轉(zhuǎn)移與復(fù)發(fā)

雜志名:nature communications

期刊影響因子:15.7
第一作者:Yuchen Xiao, Tianchuan Zhu
通訊作者:Xi Huang
發(fā)表日期:2025.8.4

https://doi.org/10.1038/s41467-025-62506-2



研究?jī)?nèi)容

概述:

本文設(shè)計(jì)了一種吸入式的納米遞送系統(tǒng):
把編碼CAR(靶向間皮素)的 mRNA 放到小型細(xì)胞外囊泡(sEV)里,并在囊泡表面裝上能識(shí)別 M2 型巨噬細(xì)胞表面受體 CD206 的單鏈抗體片段。
這樣吸入后,這些帶有識(shí)別標(biāo)記的囊泡會(huì)在肺里累積,并被M2 巨噬細(xì)胞攝取。囊泡里的mRNA 在巨噬細(xì)胞內(nèi)被翻譯為 CAR 蛋白,從而把這些巨噬細(xì)胞改造為有抗腫瘤吞噬能力的 CAR-M。
與體外培養(yǎng)再回輸?shù)募?xì)胞療法相比,這種原位(in-situ)生成 CAR-M 的方式,避免了復(fù)雜的細(xì)胞制造過(guò)程,并減少了全身給藥導(dǎo)致的肝臟富集問(wèn)題。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明:吸入給藥能減少肺轉(zhuǎn)移腫瘤量、延長(zhǎng)生存,并促進(jìn)免疫記憶,能有效抑制腫瘤復(fù)發(fā)。


研究背景

腫瘤的轉(zhuǎn)移與復(fù)發(fā),是導(dǎo)致癌癥死亡的主要原因。肺是常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移位點(diǎn),傳統(tǒng)的CAR-M(嵌合抗原受體改造的巨噬細(xì)胞)在治療實(shí)體瘤上前景不錯(cuò),但面臨制造復(fù)雜,以及靜脈注射后主要在肝臟累積以至肺可達(dá)性差等問(wèn)題。本文提出:如果能在腫瘤所在器官(肺)原位把巨噬細(xì)胞改造成CAR-M,就能避開(kāi)這些問(wèn)題并提升治療效果。



實(shí)驗(yàn)方案

1.sEV 設(shè)計(jì)與制備

構(gòu)建表達(dá)mesothelin(MSLN)特異性 CAR 的 mRNA(CAR^{mRNA});并將其裝載進(jìn)工程化的小型細(xì)胞外囊泡(sEV)。
在sEV 表面整合 anti-CD206 scFv(記作 aCD206)以靶向 M2 型巨噬細(xì)胞,并通過(guò)額外修飾(如 L7Ae/C-box 模塊、Cx43 修改等)提高 mRNA 裝載與遞送效率。對(duì) sEV 的形貌(TEM)、蛋白標(biāo)志(CD63、TSG101 等)和 mRNA 含量做了表征。
2.體外驗(yàn)證(巨噬細(xì)胞培養(yǎng)與功能驗(yàn)證)
用骨髓來(lái)源巨噬細(xì)胞(BMDMs)極化成 M2 型后,檢測(cè) sEV 的攝取(internalization)、CAR mRNA 的翻譯(用 EGFP 替換 CAR 作示蹤)、以及 CAR 蛋白的表達(dá)(流式/免疫熒光/Western blot)。
評(píng)估CAR-M 的功能性:對(duì)靶細(xì)胞(B16 小鼠黑色素瘤細(xì)胞構(gòu)建的 MSLN 表達(dá)系)進(jìn)行吞噬實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞因子釋放檢測(cè)等。
3.免疫細(xì)胞互作與轉(zhuǎn)錄/信號(hào)通路檢測(cè)
用Transwell 共培養(yǎng)(sEV 處理后的 BMDM 在下室,T 細(xì)胞或 DC 在上室)評(píng)估 CAR-M 對(duì) T 細(xì)胞增殖、DC 成熟等的旁分泌/抗原呈遞影響(用 CFSE 標(biāo)記 T 細(xì)胞,流式分析) 。同時(shí)用 qPCR / heatmap / western blot 檢測(cè)吞噬后上調(diào)的信號(hào)通路(如 AKT、NF-κB、ERK)。
4.體內(nèi)給藥與抗腫瘤療效
在小鼠肺轉(zhuǎn)移模型中比較吸入(inhalation) 與靜脈注射兩種給藥方式的組織分布(Fluc 或 DiR 示蹤)、巨噬細(xì)胞中 CAR 表達(dá)、腫瘤生長(zhǎng)(生物發(fā)光、病理切片)、腫瘤微環(huán)境(流式細(xì)胞譜系分析、細(xì)胞因子測(cè)定)和長(zhǎng)期復(fù)發(fā)/生存率。


CARmRNA@aCD206 sEVs制備過(guò)程示意圖


CARmRNA@aCD206在肺轉(zhuǎn)移癌中的靶向遞送及抗腫瘤機(jī)制。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

1.sEV 能有效加載并攜帶 CAR mRNA,工程化sEV 在形貌、表面標(biāo)志與 mRNA 含量上得到良好驗(yàn)證。

2.體外:aCD206-修飾的 sEV 更易被 M2 BMDM 攝取,能夠在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生 CAR(EGFP 示例證明翻譯),并使巨噬細(xì)胞表現(xiàn)出增強(qiáng)的抗原特異性吞噬、釋放更多促炎細(xì)胞因子(IFN-γ、TNF-α),在體外對(duì) MSLN 陽(yáng)性腫瘤細(xì)胞的吞噬與細(xì)胞毒性更強(qiáng)。

3.免疫互作:在Transwell 共培養(yǎng)中,CAR-M 能通過(guò)旁分泌或抗原遞呈促進(jìn) T 細(xì)胞增殖并誘導(dǎo) DC 成熟(Transwell 里上室的 CFSE-標(biāo)記 T 細(xì)胞與 DC 的指標(biāo)顯示出明顯提升),提示 CAR-M 有助于激活適應(yīng)性免疫并可能引起“表位擴(kuò)展”。

4.體內(nèi):吸入給藥相比靜脈注射能使sEV 在肺中更高富集并更有效地在肺巨噬細(xì)胞中誘導(dǎo) CAR 表達(dá)(流式與組織免疫熒光證明)。吸入CARmRNA@aCD206 sEVs能顯著抑制肺轉(zhuǎn)移瘤負(fù)荷(生物發(fā)光、肉眼/HE切片),延長(zhǎng)動(dòng)物生存,并產(chǎn)生長(zhǎng)期免疫記憶,同時(shí)肝臟富集問(wèn)題明顯緩解。



討論
通過(guò)將CAR mRNA 遞送到腫瘤組織內(nèi)的巨噬細(xì)胞,可在不進(jìn)行復(fù)雜體外細(xì)胞制造的情況下產(chǎn)生功能性CAR-M,從而優(yōu)化生物分布、增強(qiáng)局部抗腫瘤免疫,并減少系統(tǒng)性副作用。
該技術(shù)在肺轉(zhuǎn)移模型上效果顯著,并顯示可誘導(dǎo)長(zhǎng)期免疫記憶以預(yù)防復(fù)發(fā)。作者認(rèn)為該sEV 平臺(tái)具有推廣到其他靶抗原和組織的潛力,但要注意提升 mRNA 載入效率、特異性靶向以及臨床轉(zhuǎn)化中的劑量和安全性評(píng)估。







論文中用到的NEST產(chǎn)品


細(xì)胞小室


使用到的NEST產(chǎn)品:細(xì)胞小室

1.T 細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)
研究人員把CFSE 標(biāo)記的 T 細(xì)胞放在 Transwell 上室,把巨噬細(xì)胞(BMDM/CAR-M)放在下室,檢測(cè)是否能通過(guò)分泌因子促進(jìn) T 細(xì)胞增殖。結(jié)果顯示:CAR-M 顯著增強(qiáng)了 T 細(xì)胞的增殖能力。
2.樹(shù)突狀細(xì)胞成熟實(shí)驗(yàn)
將未成熟DC放在上室,巨噬細(xì)胞放在下室,共培養(yǎng)后檢測(cè) DC 的成熟標(biāo)志物。結(jié)果顯示:CAR-M 能有效促進(jìn) DC 成熟,增強(qiáng)免疫激活作用。


經(jīng)過(guò)與B16-MSLN 細(xì)胞共孵育預(yù)處理后的 M2 型 BMDM,在 Transwell 實(shí)驗(yàn)中對(duì) T 細(xì)胞增殖的影響


G 經(jīng)過(guò)與 B16-MSLN 細(xì)胞共孵育預(yù)處理后的 M2 型 BMDM,在 Transwell 實(shí)驗(yàn)中對(duì)樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)成熟(CD11c?CD80?CD86?)的影響





NEST細(xì)胞小室的優(yōu)勢(shì)

   

細(xì)胞小室在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中很常用,如:共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)、趨化實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞侵襲以及藥物轉(zhuǎn)運(yùn)。其中,通透性支持物可以有效改善極性細(xì)胞的培養(yǎng),因?yàn)檫@些支持物允許細(xì)胞從其基底面和頂面分泌和吸收分子,從而以更為自然的方式進(jìn)行代謝,最大程度地模擬體內(nèi)環(huán)境以培養(yǎng)某些特殊的細(xì)胞系。


?創(chuàng)新的邊緣設(shè)計(jì):操作簡(jiǎn)單便捷,減少細(xì)胞損傷,保證實(shí)驗(yàn)重復(fù)性和準(zhǔn)確性
?PC(聚碳酸酯)膜:機(jī)械強(qiáng)度高,化學(xué)穩(wěn)定性好,能承受多種實(shí)驗(yàn)條件,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,不易撕破或卷曲,且取出小室時(shí)操作方便
?PET(聚酯)膜:具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性,兼容多種溶劑環(huán)境
?兼容性好:與大部分細(xì)胞固定、染色溶劑兼容,便于后續(xù)顯微觀察和長(zhǎng)期保存
?低吸附特性PC膜低吸附率,減少小分子蛋白和化合物的損失,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠
?孔徑規(guī)格豐富提供0.4μm至8μm的全規(guī)格孔徑,提供6孔、12孔、24孔等多種規(guī)格配套多孔板,滿(mǎn)足不同規(guī)模的實(shí)驗(yàn)需求

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